1。组织药品认证材料的申报，检查及相关管理文件的起草、审核。
2。生产过程中现场监控及出现问题时制定有效调查方案，给出专业建议。
3。组织相关人员进行知识的培训与信息的更新，注重新知识的导入与应用。